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昨天，也就是2月4日是第19個(gè)世界癌癥日。面對我國癌癥防治的嚴峻形勢，醫療專(zhuān)家呼吁加大癌癥新藥研發(fā)投入力度，進(jìn)一步提高我國癌癥新藥的可及性。 根據外商投資企業(yè)協(xié)會(huì )藥品研制和開(kāi)發(fā)行業(yè)會(huì )日前發(fā)布的《以藥物創(chuàng )新應對癌癥的挑戰》報告，美國近期癌癥患者的5年生存率已比1975年提高41%，8%的生存率延長(cháng)歸功于包括創(chuàng )新藥在內的新療法。然而，我國在2022-2022年全球癌癥新藥可及性的排遠不及美國和英國等發(fā)達，49個(gè)新藥中僅有6個(gè)在我國上市。 0多年來(lái)沒(méi)有有效的化療藥物或靶向藥物能治療食管癌，胃癌的靶向藥物只有一種。北京大學(xué)腫瘤醫院副院長(cháng)沈琳在報告發(fā)布會(huì )上說(shuō)，由于與西方癌癥疾病譜不同，人易得的食管癌、胃癌等本身就是世界難題，其新藥臨床試驗容易失敗，導致研發(fā)投入意愿下降，從而形成惡性循環(huán)。 由于健康產(chǎn)業(yè)發(fā)展迅速，激烈競爭迫使很多企業(yè)同步開(kāi)展很多研究，因而精細化程度不足，研發(fā)失敗概率增加。沈琳認為，這也是癌癥新藥上市慢的原因之一。 近兩年我國已開(kāi)始采取措施努力提高癌癥新藥可及性。2022年，納入醫保目錄的6種談判藥品中，15種西藥是腫瘤治療藥;食品藥品監督管理總局也將防治惡性腫瘤具有明顯臨床勢的藥品注冊申請納入了先審評審批范圍。隨著(zhù)醫改深入推進(jìn)和創(chuàng )新藥物注冊審評加，我國越來(lái)越多治療腫瘤前沿創(chuàng )新藥物的研發(fā)、上市將與國際同步。 諾華腫瘤()腫瘤醫學(xué)部副總裁趙燕表示，創(chuàng )新藥的研發(fā)是一個(gè)系統工程，需要跨學(xué)科的科學(xué)家之間和藥企之間加強合作。沈琳認為，加大癌癥新藥研發(fā)力度、提高癌癥新藥可及性，需要、制藥企業(yè)、醫院和醫務(wù)人員共同努力。

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